
NIBSC 06/166 抗凝血梅濃縮物國際標(biāo)準(zhǔn)品
簡要描述:NIBSC 06/166 抗凝血梅濃縮物國際標(biāo)準(zhǔn)品Antithrombin Concentrate, Human (3rd International Standard)該制劑旨在用作人類TNF-α生物測定的主要生物參考標(biāo)準(zhǔn),并取代編碼為88/786的TNF-α第二國際標(biāo)準(zhǔn)。
產(chǎn)品型號(hào):
所屬分類:NIBSC標(biāo)準(zhǔn)品
更新時(shí)間:2025-06-25
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
NIBSC 06/166 抗凝血梅濃縮物國際標(biāo)準(zhǔn)品的產(chǎn)品介紹:
品牌:英國NIBSC標(biāo)準(zhǔn)品
NIBSC code(貨號(hào)): 12/154
英文名稱:Antithrombin Concentrate, Human (3rd International Standard)
中文名稱:抗凝血梅濃縮物國際標(biāo)準(zhǔn)品
產(chǎn)品用途:
第三版人體濃縮抗凝血梅國際標(biāo)準(zhǔn)由編碼為06/166的安瓿組成,其中含有由人血漿制備的凍干濃縮物的等分試樣。2007年,世界衛(wèi)生組織生物標(biāo)準(zhǔn)化專家委員會(huì)將該制劑確立為第三個(gè)人體濃縮抗凝血梅國際標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)用于評估抗凝血梅濃縮物的功能活性和抗原含量。
在一項(xiàng)國際合作研究中,來自12個(gè)國家的21個(gè)實(shí)驗(yàn)室根據(jù)第二國際人體濃縮抗凝血梅標(biāo)準(zhǔn)96/520對該標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了賦值。所有功能測定均基于肝素輔因子顯色法(17個(gè)實(shí)驗(yàn)室使用凝血梅抑制,4個(gè)實(shí)驗(yàn)室使用Xa因子抑制)??乖瓬y定采用濁度法(4個(gè)實(shí)驗(yàn)室)、Laurells法(2個(gè)實(shí)驗(yàn)室),3個(gè)ELISA法(3個(gè)實(shí)驗(yàn)室)和免疫比濁法(1個(gè)實(shí)驗(yàn)室)。
分配的效力如下:
功能:4.4國際單位/安瓿
抗原:4.5國際單位/安瓿
不確定性:指定的單位不包含與其校準(zhǔn)相關(guān)的不確定性。因此,不確定度可被視為安瓿含量的方差,確定為+/-0.21%。
NIBSC 06/166 抗凝血梅濃縮物國際標(biāo)準(zhǔn)品的使用:
儲(chǔ)存說明:
未開封的安瓿應(yīng)存放在-20°C或以下的黑暗中。
請注意:由于凍干材料的固有穩(wěn)定性,NIBSC可能會(huì)在環(huán)境溫度下運(yùn)輸這些材料。
使用說明:
在復(fù)溶之前,不應(yīng)嘗試稱量凍干材料的任何部分。
讓安瓿溫?zé)嶂潦覝?。打開安瓿,注意確保所有材料都在下部,并用1.0毫升蒸餾水重新配制。在室溫下靜置10分鐘,使材料在使用前完quan溶解。應(yīng)盡快使用重新配制的標(biāo)準(zhǔn)品。
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11/134 | 甲型流感抗原/加利福尼亞州/2009年7月(H1N1)樣(A/Brisbane/10/2010-細(xì)胞來源) |
TYVK | 傷寒疫苗(丙酮滅活)WHO國際標(biāo)準(zhǔn) |
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15/262 | 埃博拉病毒抗體塞拉利昂康復(fù)血漿庫 |
01/420 | 白細(xì)胞介素-17(人rDNA來源) |
08/218 | 破傷風(fēng)類毒素吸附(國際標(biāo)準(zhǔn)4) |
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09/234 | 轉(zhuǎn)化生長因子-BETA 3(人,rDNA 衍生的 TGF-? 3) |